Синонимы: azabenzene, azine
Химическая формула: C5H5N
Международное название: PYRIDINE
Внешний вид: Бесцветная жидкость
Условия хранения: в сухом, хорошо проветриваемом помещении
| Спецификация | |
| Молярная масса | 79,1 | 
| Температура плавления | -42,7°С, | 
| Температура кипения | 115,4°С | 
| Плотность | 0,9832 г/см3 (20°С); | 
| Основного вещества, не менее | 99,95% (по факт.99,99%) | 
| Остаток после выпаривания, не более | 0,0020% (по факт.0,0017%) | 
| Содержание хлоридов, не более | 0,001 % | 
| Содержание сульфатов, не более | 0,001 % | 
| Содержание аммония (NH3), не более | 0,002 (по факт.0,0014%) | 
| Содержание меди (Сu), не более | 0,0005 % | 
| Содержание воды, не более | 0,1 % (по факт. 0,0395 %) | 
	Пиридин — представляет собой бесцветную жидкость со специфическим запахом. Пиридин смешивается во всех отношениях с водой и большинством органических растворителей; с водой образует азеотропную смесь.
	Пиридин — гетероциклическое соединение, слабое основание; образует соли с кислотами и соли N-алкилпиридиния C5H5N•RX с галогеналкилами (RX), а также комплексные соединения с FeCI2, SO2, SO3, Br2, H2O. Пиридин токсичен, максимально допустимая концентрация паров в воздухе 0,0015 мг/л.
	Получение
	Основной источник Пиридина — каменноугольная смола, в которой его содержится около 0,08%. Пиридин получают:
	• из каменноугольной смолы;
	• из продуктов пиролиза древесины, торфа или кости;
	• по реакции бутадиена с цианистым водородом в присутствии окиси алюминия Al2O3:
	CH2=CHCH=CH2 + HCN —> C5H5N
	• по реакции ацетилена с цианистым водородом. Процесс катализируется хлоридом ртути(II):
	2HCCH + HCN —> C5H5N
	• по реакции термической циклоконденсации ацетальдегида, формальдегида и аммиака при 200-250°C при высоком давлении на цеолитном катализаторе (реакция Чичибабина):
	2CH3CHO + CH2O + NH3 —> C5H5N
	Применение
	Пиридин широко используют в промышленном органическом синтезе
	• как растворитель и реагент в синтетической органической химии и в промышленности;
	• как исходное соединение и интермедиат при изготовлении инсектицидов, гербицидов, фунгицидов, красителей, добавок к каучукам, клеев, взрывчатых веществ, дезинфицирующих средств;
	• при синтезе фармацевтических препаратов, пищевых отдушек;
	• как денатурирующая добавка к техническому этиловому спирту, антифризам;
	• как вспомогательное вещество в процессе окрашивания тканей и др.
	Производные Пиридина, например 2-метил-5-винилпиридин, применяют в производстве винилпиридиновых каучуков. Пиридинсульфотриоксид C5H5N•SO3 — мягкий сульфирующий агент.
30.10.2017
Учёные из Германии, Швейцарии и Нидерландов провели исследование по осязанию бактерий, показавшее, как именно бактерии реагируют на встречающиеся на пути преграды. © Kateryna Kon / Фотодом / Shutterstock Несмотря на свою довольно простую одноклеточную структуру, бактерии показали, что мог ...
25.10.2017
Исследователи из США, Швеции и Японии выделили пигментный и мышечный белки из останков детенышей морских черепах, живших 54 миллиона лет назад. Работа ученых подтверждает высокую устойчивость белковых молекул. Морская черепаха Tasbacka © Rene Sylvestersen / commons. Wikimedia .org ...
24.10.2017
Ученые из Австралии, Швеции, Канады и США установили, что вирусные частицы ВИЧ в организме больных тихо «сидят» в неактивном состоянии в иммунных клетках определенного вида. © Kateryna Kon / Фотодом / Shutterstock Вирус иммунодефицита человека относится к ретровирусам и остается ...